抗突变型瓜氨酸化波形蛋白抗体IgG测定试剂盒（化学发光法）-国械在线

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抗突变型瓜氨酸化波形蛋白抗体IgG测定试剂盒（化学发光法）

产品名称/通用名称

抗突变型瓜氨酸化波形蛋白抗体IgG测定试剂盒（化学发光法）

规格型号

2×50测试/盒

产品描述

由主试剂（磁珠（R1）、酶标记物（R2）、磁珠复溶液）、校准品1、校准品2和复溶液组成。其中磁珠（R1）：为冻干品，包被MCV抗原（合成）的磁珠；酶标记物（R2）：含碱性磷酸酶标记的鼠抗人IgG单克隆抗体；磁珠复溶液：含保护蛋白、盐、防腐剂的缓冲液；校准品1、校准品2：含抗MCV抗体（重组）冻干品，复溶后使用。复溶液：水溶液（含Proclin 300）。

注册证编号或者备案凭证编号

粤械注准20242401410

医疗器械注册人/备案人名称

珠海丽珠试剂股份有限公司

统一社会信息代码

91440400617488114A

主键编号

0693577161953020241029021925541

最小销售单元产品标识

06935771619530

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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