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内窥镜摄像系统
产品名称/通用名称
内窥镜摄像系统
规格型号
FE30
产品描述
结构及组成:内窥镜摄像系统由摄像主机、摄像头、电缆线(电源线、信号线)、脚踏开关(选配)组成。 适用范围:预期与医用内窥镜配合使用,适用于在微创内窥镜手术中提供实时的可见光影像;预期与医用内窥镜、荧光造影剂吲哚菁绿(ICG)配合使用,适用于在微创内窥镜手术中提供实时的可见光影像及近红外荧光影像。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20242061261
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市理邦精密仪器股份有限公司
统一社会信息代码
914403001923672010
主键编号
06944413837201202410100213281
最小销售单元产品标识
06944413837201
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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