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血栓四项复合质控品

产品名称/通用名称

血栓四项复合质控品

规格型号

L：3×3.0 mL、H：3×3.0 mL

产品描述

该产品配合深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司的凝血酶-抗凝血酶III复合物（TAT）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）、纤溶酶-α2纤溶酶抑制剂复合物（PIC）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）、组织纤溶酶原激活物-纤溶酶原激活物抑制剂-1复合物（tPAI.C）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）、血栓调节蛋白（TM）测定试剂盒（化学发光免疫分析法），用于凝血酶-抗凝血酶III复合物（TAT）、纤溶酶-α2纤溶酶抑制剂复合物（PIC）、组织纤溶酶原激活物-纤溶酶原激活物抑制剂-1复合物（tPAI.C）、血栓调节蛋白（TM）项目的质量控制。

注册证编号或者备案凭证编号

粤械注准20242401325

医疗器械注册人/备案人名称

深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司

统一社会信息代码

91440300573106363N

主键编号

0692680260984220241022121425660

最小销售单元产品标识

06926802609842

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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