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炎症标志物复合质控品

产品名称/通用名称

炎症标志物复合质控品

规格型号

L：3×3.0 mL、H：3×3.0 mL

产品描述

该产品配合深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司的肝素结合蛋白（HBP）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）、降钙素原（PCT）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）、全程C反应蛋白（hs-CRP+CRP）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）、白介素6（IL-6）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）和血清淀粉样蛋白A（SAA）测定试剂盒（化学发光免疫分析法），用于肝素结合蛋白（HBP）、降钙素原（PCT）、全程C反应蛋白（hs-CRP+CRP）、白介素6（IL-6）和血清淀粉样蛋白A（SAA）项目的质量控制。

注册证编号或者备案凭证编号

粤械注准20242401338

医疗器械注册人/备案人名称

深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司

统一社会信息代码

91440300573106363N

主键编号

0692680260694020241022032049675

最小销售单元产品标识

06926802606940

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

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