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一次性使用内镜用活检钳 GM-RFB-NA-N-C-M-A

产品名称/通用名称

一次性使用内镜用活检钳

规格型号

GM-RFB-NA-N-C-M-A

产品描述

一次性内镜用活检钳通过手柄操作传递、控制头部工作，通过内镜通道（如消化道内镜、呼吸道内镜等）完成活组织取样或钳取和清除异物。通过内窥镜进入人体，与人体自然腔道接触。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20252020457

医疗器械注册人/备案人名称

江苏格里特医疗科技有限公司

统一社会信息代码

91320412MA1W0N57XY

主键编号

06936937746831202604090127401

最小销售单元产品标识

06936937746831

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

2026-04-10

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2026-04-10

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

器械

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

否

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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