医用隔离单-国械在线

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医用隔离单

产品名称/通用名称

医用隔离单

规格型号

Ⅱ型（60×120）

产品描述

医疗器械产品注册证编号：京械注准20152140477 医疗器械产品技术要求编号：京械注准20152140477 【主要性能】 1.产品一次性使用，用后销毁。 2.渗透性：Ⅰ型、Ⅱ型无渗透性，液体水不得渗过底层。 3.吸水性：Ⅲ型吸水率不小于自身的2倍。 4.产品经辐射灭菌后，应无菌。【组成结构】流延膜、木浆纸、无纺布、无尘纸制成。【产品材料】流延膜、木浆纸、无纺布、无尘纸制成。【适用范围】用于医疗单位各临床科室和住院病人，日常护理使用。【禁忌症】暂未发现。【注意事项】 1.使用对象;医疗机构各临床科室和住院病人，日常护理使用。 2.本产品为一次性使用，不得进行二次灭菌使用。 3.产品效期两年。 4.本产品独立使用，不与其它医疗器械或设备联合使用。 5.本产品使用时，应严格执行无菌操作规范。产品处于无菌状态，如果初包装破损，严禁使用。如发现初包装破损请与本公司联系。 6.产品生产批号见包装箱 7.产品生产日期见封口处。 8.产品失效日期见包装箱。 9.任何坠落至地面或因处置不当而受损或怀疑受损的，都不得在临床上使用。 10.产品用后属医用垃圾，使用后由医疗单位统一处理

注册证编号或者备案凭证编号

京械注准20152140477

医疗器械注册人/备案人名称

北京德佳科技开发有限责任公司

统一社会信息代码

91110115102910857A

主键编号

MA.156.M0.430153.03NCSDV120241019101036025

最小销售单元产品标识

MA.156.M0.430153.03NCSDV1

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

MA码（IDcode）

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

是

灭菌方式

环氧乙烷灭菌、Y辐射灭菌

医保编码

C14020226300010100810000007

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

优质上游稳定货源

放心服务

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