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一次性使用无菌手术膜 C型

产品名称/通用名称

一次性使用无菌手术膜

规格型号

C型

产品描述

A型由聚氨酯或聚乙烯膜、离型纸组成；B型由聚氨酯或聚乙烯膜、离型纸、积液袋组成；C型由聚氨酯或聚乙烯膜、离型纸、无纺布组成。

注册证编号或者备案凭证编号

皖械注准20262140062

医疗器械注册人/备案人名称

安徽汉邦希瑞医疗器械有限公司

统一社会信息代码

91340422098202750D

主键编号

0697996068130420260409095326622

最小销售单元产品标识

06979960681304

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

2026-04-10

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2026-04-10

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

器械

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

否

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

同企业产品展示

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