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一次性使用喉镜片组件 I型

产品名称/通用名称

一次性使用喉镜片组件

规格型号

I型

产品描述

Ⅰ型产品由基本配置和选用配置组成；基本配置：一次性使用喉镜片、医用脱脂纱布块；选用配置：医用牙垫、气管插管、加强型气管插管、一次性使用口咽通气道、一次性使用吸痰管、一次性使用吸引连接管、吸氧麻醉面罩、一次性使用配药用注射器、一次性使用治疗巾、一次性使用孔巾、一次性使用中单、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用医用橡胶检查手套、PE检查手套、自粘式伤口护贴、医用输液贴、医用棉签、医用棉球、医用透气胶带、医用石蜡棉球、包布、托盘、医用喉罩。

注册证编号或者备案凭证编号

豫械注准20192080191

医疗器械注册人/备案人名称

河南省健琪医疗器械有限公司

统一社会信息代码

9141072879192898X7

主键编号

7c2e36d8007e4cf891d1dc3f893b62aa

最小销售单元产品标识

06951105423079

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

2026-04-16

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2026-04-16

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

器械

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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海量品种

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