触珠蛋白检测试剂盒（散射比浊法）-国械在线

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触珠蛋白检测试剂盒（散射比浊法）

产品名称/通用名称

触珠蛋白检测试剂盒（散射比浊法）

规格型号

稀释缓冲液：20mL×1，抗体-胶乳溶液：10mL×1；

产品描述

用于检测人体样本中触珠蛋白（结合珠蛋白）的含量，临床上主要用于血管内溶血性疾病的辅助诊断。

注册证编号或者备案凭证编号

渝械注准20232400009

医疗器械注册人/备案人名称

重庆博士泰生物技术有限公司

统一社会信息代码

91500107678698959N

主键编号

422ffaed9283494a97916118aa33af1e

最小销售单元产品标识

06976700382071

是否为包类/组套类产品

是

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

10000

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

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