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不可吸收带线锚钉
产品名称/通用名称
不可吸收带线锚钉
规格型号
ANMD Ⅰ C 6.5×19,S×2
产品描述
不可吸收带线锚钉由插入器(手柄、插入杆)、锚钉、缝线组成,锚钉又分为Ⅰ型、Ⅱ型、III型、Ⅳ型四种型式。其中插入器由手柄和插入杆组成,手柄由符合GB/T 12672-2009标准规定的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂制成,插入杆由符合YY/T 0726-2020标准规定的630号不锈钢材料制成;锚钉由符合GB/T 13810-2017标准规定的TC4钛合金材料制成,锚钉表面无着色;缝线由符合YY 0167-2020标准的材料制成,为多股A类缝线。缝线分白色缝线和蓝白缝线,白色缝线材质为超高分子量聚乙烯,蓝白缝线材质为超高分子量聚乙烯加聚丙烯单丝,聚丙烯材质含有符合USP要求的酞菁铜蓝色染料。产品采用环氧乙烷灭菌,为灭菌包装。灭菌有效期5年。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20233130946
医疗器械注册人/备案人名称
江苏安格尔医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91320582771548090M
主键编号
0692289066001720240921084932745
最小销售单元产品标识
06922890660017
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
央企平台
品质可靠安全保障
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