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一次性使用真空采血管
产品名称/通用名称
一次性使用真空采血管
规格型号
无添加剂管,5ml ,PET
产品描述
产品主要由试管、胶塞、塑料盖、标签、添加剂及附加物(或无添加剂、无附加物)组成。塑料盖采用聚乙烯塑料制成,试管有PET塑料管和双层(内层PP,外层PET)塑料管,胶塞采用丁基橡胶制成。产品经辐照灭菌,无菌提供。
注册证编号或者备案凭证编号
黔械注准20232220041
医疗器械注册人/备案人名称
贵州泰科医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91520191MAAM0BUX6W
主键编号
0697767599001820240902112058932
最小销售单元产品标识
06977675990018
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
100
使用单元产品标识
06977675990087
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
C14230220300008185580000011
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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