前白蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)-国械在线

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前白蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)

产品名称/通用名称

前白蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)

规格型号

33.6ml(试剂1:22.6ml×1+试剂2:11.0ml×1)

产品描述

用于检测人体样本中前白蛋白的含量，临床上主要用于反映肝损害程度及营养评估等。

注册证编号或者备案凭证编号

浙械注准20152400910

医疗器械注册人/备案人名称

浙江强盛生物科技有限公司

统一社会信息代码

91330701767956147N

主键编号

2acd76fdc59c4414b614913ab8e67c2f

最小销售单元产品标识

06977680744521

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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