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非球面人工晶状体

产品名称/通用名称

非球面人工晶状体

规格型号

L-313，+5.0D

产品描述

非球面人工晶状体为紫外吸收型后房人工晶状体，旨在替代人眼天然晶状体，作为无晶状体眼的视力矫正。产品植入前可折叠，由带紫外吸收剂的亲水性丙烯酸酯共聚体材料，主要是2-甲基丙烯酸羟乙酯（2-HEMA）、甲基丙烯酸-2-乙氧基乙酯（EOEMA）、乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）、三甲基丙烯酸三羟甲基丙烷酯 (trimethylolpropane trimethacrylate)和紫外线单体2-羟基-4-(甲基丙烯酰氧基)二苯甲酮(4-methacryloxy-2-hydroxy benzophenone)聚合而成。产品标记的光焦度为水中的光焦度。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20243161627

医疗器械注册人/备案人名称

高视泰靓医疗科技有限公司

统一社会信息代码

91440300MA5GUG2R1N

主键编号

06975897612008202408300128431

最小销售单元产品标识

06975897612008

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

否

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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