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一次性使用刻度活体取样钳
一次性使用刻度活体取样钳
产品名称/通用名称
一次性使用刻度活体取样钳
规格型号
HE/K-I(钳头直径1.8mm)*500mm
产品描述
在内窥镜的监视下,刻度取样钳通过内窥镜钳道孔进入胃或十二指肠,在发现病变后,将标尺与病变贴近并尽量保持平行,然后读出刻度数据。取样时在准确定位后,前推塑料手柄上的滑环(张开钳口),靠紧被取样组织,向后紧拉滑环(取样时请采用取样钳前端1/2处),完成取样,向后拉动软管,取出取样钳。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20142020155
医疗器械注册人/备案人名称
江阴市惠尔医疗器械有限公司
统一社会信息代码
913202816829834108
主键编号
addb2e6b17b845189cbeb5a1de5cff4c
最小销售单元产品标识
06921204955320
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷灭菌
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件