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多孔椎间融合器
产品名称/通用名称
多孔椎间融合器
规格型号
ASJZ-β ;8/8(1000-0388) ;1个/盒
产品描述
结构及组成:产品采用化学成分符合GB/T 13810标准规定的TC4钛合金粉末材料通过激光选区熔融制造技术制成的多孔植入物,分为ADJZ-α型、ASJZ-β型、PZYZ-α型、TZYZ-α型、THYZ-α型 和OZYZ-α型。辐射灭菌包装,无菌有效期5年。 适用范围:与脊柱内固定系统联合使用,适用于颈椎(C2/3C7/T1)、胸腰椎(T1/2-L5/S1)节段椎间融合术。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20243130637
医疗器械注册人/备案人名称
广州华睿医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91440101MA9XY9XT01
主键编号
0697650895059520240812055823256
最小销售单元产品标识
06976508950595
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
C03290309700002224470000095
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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