类风湿因子检测试剂盒（荧光免疫层析法）-国械在线

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类风湿因子检测试剂盒（荧光免疫层析法）

产品名称/通用名称

类风湿因子检测试剂盒（荧光免疫层析法）

规格型号

25人份/盒

产品描述

本产品用于体外定量检测人血清、血浆和全血样本中类风湿因子（RF）的含量。

注册证编号或者备案凭证编号

豫械注准20242400615

医疗器械注册人/备案人名称

洛阳恒恩生物科技有限公司

统一社会信息代码

91410323MA3X5T1T26

主键编号

b18b776f98e6494088b0b8579c8f0ff9

最小销售单元产品标识

MA.156.M0.100221.02PEAX05

是否为包类/组套类产品

是

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

MA码（IDcode）

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

25

使用单元产品标识

MA.156.M0.100221.82PEAX07

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

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