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全自动样品处理系统 WanTLA Pro C1

产品名称/通用名称

全自动样品处理系统

规格型号

WanTLA Pro C1

产品描述

WanTLA Pro C1由离心模块（含离心单元、前后处理单元、散装进样单元）组成；可连接其他必要的功能模块，不包含临床检验分析仪器分析前试剂或样本精密加注功能

注册证编号或者备案凭证编号

闽厦械备20230293

医疗器械注册人/备案人名称

厦门优迈科仪器仪器有限公司

统一社会信息代码

913502005812531363

主键编号

069735971003132024100810431321

最小销售单元产品标识

06973597100313

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

否

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

否

生产标识是否包含失效日期

否

储存或操作条件

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