呼吸道合胞病毒、副流感病毒1/2/3型核酸检测试剂盒（RNA恒温扩增-金探针层析法）-国械在线

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呼吸道合胞病毒、副流感病毒1/2/3型核酸检测试剂盒（RNA恒温扩增-金探针层析法）

产品名称/通用名称

呼吸道合胞病毒、副流感病毒1/2/3型核酸检测试剂盒（RNA恒温扩增-金探针层析法）

规格型号

50测试/盒

产品描述

本试剂盒用于定性检测口咽拭子样本中的呼吸道合胞病毒和副流感病毒的 1/2/3 型的核酸。本产品组成成分含A、B盒，此产品标识应用于A盒。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20243401951

医疗器械注册人/备案人名称

武汉中帜生物科技股份有限公司

统一社会信息代码

914201005683980828

主键编号

0697500978033520241008034952186

最小销售单元产品标识

06975009780335

是否为包类/组套类产品

是

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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