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一次性使用吸引管

产品名称/通用名称

一次性使用吸引管

规格型号

Ⅱ型、Ⅰ型接头10.0mm(F30)×2500mm

产品描述

一次性使用吸引管按照是否配置吸引头分为工型和Ⅱ型，按照吸引头的主体形状不同，I型又分为I-套管型、I-平头型、I-球头型、I-平头调节型、I-球头调节型。I-套管型由套管吸引管接头吸引管外套管、吸引管内套管组成；I-平头型、I-球头型、I-平头调节型、I-球头调节型由吸引管接头、吸引管管体、吸引头、床单夹(选配)、橡皮筋(选配)组成；II型由吸引管接头、吸引管管体、床单夹(选配)、橡皮筋(选配)组成。按照吸引管接头的结构及吸引管管体外径和有效长度划分为不同规格。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20192140553

医疗器械注册人/备案人名称

江苏邦盛振业医疗器械有限公司

统一社会信息代码

91320206339085904J

主键编号

0e705a5f7ec84e0eb0cf0d97494373fc

最小销售单元产品标识

06971658384009

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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