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一次性腔镜用直线型切割吻合器及组件

产品名称/通用名称

一次性腔镜用直线型切割吻合器及组件

规格型号

FB60S

产品描述

一次性腔镜用直线型切割吻合器及组件由一次性腔镜用直线型切割吻合器（器身）及组件组成。AA 型器身由击发推杆、套管、旋转手柄、旋转固定手柄、复位保险、复位手柄、固定手柄、活动手柄和卸载按钮组成。AB 型器身由击发推杆、套管、包胶旋转手柄、旋转固定手柄、复位保险、复位手柄、包胶固定手柄、活动手柄和卸载按钮组成。B、FB 型器身由抵钉座、钉仓座、切割刀、锁套、套管、旋转手柄、刀片方向切换钮、复位按钮、固定手柄、闭合手柄、活动手柄和附件（卸钉扳手）组成。YB、YFB 型器身由鹰嘴弯钩、抵钉座、钉仓座、切割刀、锁套、套管、旋转手柄、刀片方向切换钮、复位按钮、固定手柄、闭合手柄、活动手柄和附件（卸钉扳手）组成，其中鹰嘴弯钩可预先和抵钉座制成一体式结构或采用分体式配件与抵钉座安装。AR、AFR型组件由抵钉座、钉仓、钉仓座、切割刀和吻合钉组成。YAR、YAFR 型组件由鹰嘴弯钩、抵钉座、钉仓、钉仓座、切割刀和吻合钉组成，其中鹰嘴弯钩可预先和抵钉座制成一体式结构或采用分体式配件与抵钉座安装。BR 型组件由钉仓、钉仓盖板、吻合钉组成。器身和组件各自独立包装。该产品以无菌状态提供，经辐照灭菌，一次性使用。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20242021763

医疗器械注册人/备案人名称

常州威克医疗器械有限公司

统一社会信息代码

91320405688309582N

主键编号

0694871042114920240910021520513

最小销售单元产品标识

06948710421149

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

是

灭菌方式

辐照灭菌

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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品质可靠安全保障

海量品种

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