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荧光免疫层析分析仪 FI-210

产品名称/通用名称

荧光免疫层析分析仪

规格型号

FI-210

产品描述

本分析仪由主机及电源线等组成，其中主机由外壳、光学检测模块（荧光）、数据处理模块、液晶显示模块、二维扫描模块、温育温控模块、随机软件组成。与荧光标记的荧光免疫层析试剂配套使用，用于对人体样本中的待测物进行体外定量分析检测。

注册证编号或者备案凭证编号

粤械注准20232221858

医疗器械注册人/备案人名称

深圳市康立生物医疗有限公司

统一社会信息代码

91440300568516907X

主键编号

0697287382152220240820033125742

最小销售单元产品标识

06972873821522

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

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