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一次性使用肠镜检查包 /
一次性使用肠镜检查包 /
产品名称/通用名称
一次性使用肠镜检查包
规格型号
/
产品描述
由基本配置一次性使用治疗巾和选用配置一次性使用肠道冲洗袋、医用护理垫、一次性使用中单、一次性使用医用橡胶检查手套、一次性使用聚乙烯检查手套、脱脂纱布块、医用棉签、一次性使用敷料镊、托盘、包布组成
注册证编号或者备案凭证编号
豫械注准20222140373
医疗器械注册人/备案人名称
河南省科隆医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91410728767811634M
主键编号
0695789320050220260520111943465
最小销售单元产品标识
06957893200502
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
2026-05-21
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
2026-05-21
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
器械
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件