活化部分凝血活酶时间（APTT）检测试剂盒（凝固法）-国械在线

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活化部分凝血活酶时间（APTT）检测试剂盒（凝固法）

产品名称/通用名称

活化部分凝血活酶时间（APTT）检测试剂盒（凝固法）

规格型号

试剂1:6×10mL；试剂2：6×10mL

产品描述

本产品用于体外检测人血浆中的活化部分凝血活酶时间（APTT），主要由0.10%兔脑磷脂，0.035‰鞣花酸，0.10%稳定剂，25mM氯化钙，0.10%防腐剂组成。待检血浆中加入APTT试剂，37℃下均匀预温一定时间，在Ca2+的参与下，激活内源性凝血系统，使因子XII和XI被激活，使纤维蛋白原转变为不溶性纤维蛋白，测定凝固所需要的时间，即为待测血浆的活化部分凝血活酶时间(APTT)。

注册证编号或者备案凭证编号

京械注准20232400010

医疗器械注册人/备案人名称

创凝生物技术(北京)有限公司

统一社会信息代码

91110302MA01YFGM68

主键编号

0697609986261120240717085710811

最小销售单元产品标识

06976099862611

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

00000000000000

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

CJ20301050250101417006

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

否

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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