凝血两项检测用质控品 Coagulation control plasma-国械在线

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凝血两项检测用质控品 Coagulation control plasma

产品名称/通用名称

凝血两项检测用质控品 Coagulation control plasma

规格型号

正常质控血浆（复溶后）：5×1mL

产品描述

本产品用于凝血酶原时间和活化部分凝血酶时间检测项目的质控。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注进20192401908

医疗器械注册人/备案人名称

德国美创医疗仪器生产贸易有限公司 TECO Medical Instruments,Production+Trading GmbH

统一社会信息代码

9111010555144867XB

主键编号

069738545606832024071603122936

最小销售单元产品标识

06973854560683

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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