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一次性使用气管插管套件

产品名称/通用名称

一次性使用气管插管套件

规格型号

A型气管插管4.0

产品描述

一次性使用气管插管套件由气管插管（A型配置普通型、B型配置加强型）、吸痰管、牙垫作为基本配置，可选用吸引管、喉镜、橡胶检查手套、球囊充起器、脱脂纱布片、透气胶带、洞巾、口咽通气道、治疗巾、小方巾、气管插管固定器、通丝进行配置。气管插管、吸引管、吸痰管采用符合 GB15593-1995 规定的输血(液) 器具用软聚乙烯塑料制成，气管插管球囊采用符合YY/T 0031-2008 规定的医用硅橡胶制成，橡胶检查手套采用符合GB10213-2006规定的材料制成。纱布片采用符合YY0331-2006 规定的医用脱脂纱布制成，喉镜、牙垫、口咽通气道、气管插管固定器、球囊充起器采用对人体无毒副作用的聚丙烯材料制成;洞巾、治疗巾、小方巾采用符合FZ/T64005-2011 卫生用薄型非织造布制成: 透气胶带中敷贴胶采用医用压敏胶制成，加强型气管插管钢丝采用符合 GB/T1220-2007 规定的不锈钢(牌号: 06Cr19Ni10)丝制成，通丝采用内芯铝丝(牌号:1060)外覆符合 GB15593-1995 规定的输血(液器具用软聚乙烯塑料制成。产品配置临床所需的各种辅件，方便使用。经环氧乙烷灭菌

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20152080395

医疗器械注册人/备案人名称

江苏亚光医疗器械有限公司

统一社会信息代码

913210007241895232

主键编号

0694183040328620240703022421996

最小销售单元产品标识

06941830403286

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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品质可靠安全保障

海量品种

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