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呼吸道病原体多重核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 预分装A,48人份/盒

产品名称/通用名称
呼吸道病原体多重核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
规格型号
预分装A,48人份/盒
产品描述
本试剂盒用于体外定性检测人咽拭子样本中的甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、肺炎支原体、腺病毒、人鼻病毒的核酸。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20263401042
医疗器械注册人/备案人名称
广东辉锦创兴生物医学科技有限公司
统一社会信息代码
91440606MA516Y4G9K
主键编号
bd2f2c02826d488dadcf95906d959dc3
最小销售单元产品标识
06975121510193
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
2026-05-23
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
2026-05-23
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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