雌二醇测定试剂盒（化学发光法）AccessEstradiol-国械在线

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雌二醇测定试剂盒（化学发光法）AccessEstradiol

产品名称/通用名称

雌二醇测定试剂盒（化学发光法）AccessEstradiol

规格型号

2×50个测试/盒

产品描述

试剂1（R1a）：顺磁性微粒包被着山羊抗兔免疫球蛋白G（IgG）：兔抗雌二醇在三羟甲基氨基甲烷（TRIS）缓冲盐水中，含有牛血清白蛋白(BSA) 、叠氮钠。试剂2（R1b）：三羟甲基氨基甲烷（TRIS）、氯化钠、蛋白质（牛，山羊）和叠氮钠。试剂3（R1c）：雌二醇-碱性磷酸酶结合物(牛)、蛋白质（牛血清白蛋白(BSA)、兔）和叠氮钠。（具体内容详见说明书）

注册证编号或者备案凭证编号

国械注进20162404038

医疗器械注册人/备案人名称

BeckmanCoulter,Inc.

统一社会信息代码

913100007178592933

主键编号

1509959023140820240705120721800

最小销售单元产品标识

15099590231408

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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