促卵泡生成激素校准品AccesshFSHCalibrators-国械在线

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促卵泡生成激素校准品AccesshFSHCalibrators

产品名称/通用名称

促卵泡生成激素校准品AccesshFSHCalibrators

规格型号

校准品0(S0)-校准品5(S5),4.0mL/瓶

产品描述

校准品0（S0）：牛血清白蛋白(BSA) 缓冲基质，含表面活性剂、叠氮钠和ProClin 300，含0 mIU/mL (IU/L)促卵泡生成激素（hFSH）；校准品1（S1），校准品2（S2），校准品3（S3），校准品4（S4），校准品5（S5）：水平分别大约为1、10、50、100 和200 mIU/mL (IU/L)的促卵泡生成激素（hFSH），溶于BSA 缓冲基质( 含表面活性剂、叠氮钠和ProClin 300) 中；校准卡。（具体内容详见产品说明书）

注册证编号或者备案凭证编号

国械注进20162404047

医疗器械注册人/备案人名称

BeckmanCoulter,Inc.

统一社会信息代码

913100007178592933

主键编号

1509959057525020240705120443266

最小销售单元产品标识

15099590575250

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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品质可靠安全保障

海量品种

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