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糖化血红蛋白测定试剂盒(均相化学发光免疫分析法) 24人份/盒
糖化血红蛋白测定试剂盒(均相化学发光免疫分析法) 24人份/盒
产品名称/通用名称
糖化血红蛋白测定试剂盒(均相化学发光免疫分析法)
规格型号
24人份/盒
产品描述
本试剂盒用于体外定量测定人体全血中糖化血红蛋白(HbA1c)的百分含量。
注册证编号或者备案凭证编号
川械注准20222400214
医疗器械注册人/备案人名称
成都爱兴生物科技有限公司
统一社会信息代码
915101000643341495
主键编号
0697142595074120251107011633861
最小销售单元产品标识
06971425950741
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
24
使用单元产品标识
00000000000000
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
CJ10107230771100184004
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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