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革兰氏阳性菌鉴定板

产品名称/通用名称

革兰氏阳性菌鉴定板

规格型号

20板/盒

产品描述

1.结晶紫CV，2.微球菌过筛MS，3.硝酸盐NIT，4.新生霉素NOV，5.PNP-β-D-葡糖醛酸酐PGR，6.吲哚磷酸酶IDX，7.乙酰甲基甲醇VP，8.奥普托欣OPT，9.磷酸酶PHO，10.40%胆汁七叶苷BE，11.L-吡咯烷酮-β-萘胺PYR，12.精氨酸ARG，13.PNP-β-D-吡喃半乳糖苷PGT，14.尿素URE，15.甘露醇MAN，16.乳糖LAC，17.海藻糖TRE，18.甘露糖MNS，19.6.5%氯化钠NACL，20.山梨醇SOR，21.阿拉伯糖ARA，22.核糖RBS，23.菊糖INU，24.棉籽糖RAF，25.杆菌肽BAC，26.丙酮酸盐PRV。（具体内容详见说明书）

注册证编号或者备案凭证编号

国械注进20162400120

医疗器械注册人/备案人名称

BeckmanCoulter,Inc.

统一社会信息代码

913100007178592933

主键编号

1509959065758120240709034441194

最小销售单元产品标识

15099590657581

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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