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血气、电解质和代谢物定标液 CF-1，彩盒装，450测试/盒

产品名称/通用名称

血气、电解质和代谢物定标液

规格型号

CF-1，彩盒装，450测试/盒

产品描述

产品注册证结构组成：血气、电解质和代谢物定标液由定标液及外壳组成，定标液主要组分有气体(氧气、二氧化碳、氮气)、盐(卤化碱)、葡萄糖、乳酸和有机缓冲液。定标液内含组分S1、S2、S3、S4和S5。定标液组分：S1；参与定标的参数：pH、pC02、pO2、Na+、K+、Cl-、Ca+、Glu、Lac、Hct。定标液组分：S2；参与定标的参数：pH、pCO2、Na+、K+、Cl-、Ca++、Glu、Lac、Hct。定标液组分：S3;参与定标的参数：_pH、pCO2、Na+、K+、Cl-、Ca++、Glu、Lac、Hct。定标液组分：S4；参与定标的参数：pO2。定标液组分；S5；为冲洗包，不参与定标。CF-1中S5为180g，CF-2中S5为200g。产品注册证适用范围：同深圳市理邦精密仪器股份有限公司的i500系列全自动血气电解质分析仪和血气、电解质和代谢物测定试剂盒配套使用，即专机专用。提供参数pH、pC02、pO2、Na+、K+、C1-、Ca++、Glu、Lac及Hct的定标。

注册证编号或者备案凭证编号

粤械注准20242400638

医疗器械注册人/备案人名称

深圳市理邦精密仪器股份有限公司

统一社会信息代码

914403001923672010

主键编号

0694441384383720240726025252208

最小销售单元产品标识

06944413843837

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

优质上游稳定货源

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