黄体生成激素检测试剂盒（电化学发光法）-国械在线

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黄体生成激素检测试剂盒（电化学发光法）

产品名称/通用名称

黄体生成激素检测试剂盒（电化学发光法）

规格型号

300 测试/盒

产品描述

M 链霉亲合素包被的微粒，1 瓶，12.4mL：链霉亲合素包被的微粒，浓度0.72mg/mL；含防腐剂。 R1 生物素化的抗黄体生成激素抗体，1 瓶，19.7 mL：生物素化的抗黄体生成激素单克隆抗体(小鼠)，浓度2.0 mg/L；三羟甲基氨基甲烷(TRIS)缓冲液50 mmol/L，pH 值8.0；含防腐剂。 R2 钌复合物标记的抗黄体生成激素抗体，1瓶，19.7 mL：钌复合物标记的抗黄体生成激素单克隆抗体(小鼠)，浓度0.3 mg/L；三羟甲基氨基甲烷(TRIS)缓冲液50 mmol/L，pH 值8.0；含防腐剂。用于体外定量测定人血清和血浆中的黄体生成激素含量。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20232400397

医疗器械注册人/备案人名称

罗氏诊断产品（苏州）有限公司

统一社会信息代码

913205943295977626

主键编号

076133361939382024071210130011

最小销售单元产品标识

07613336193938

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

6840

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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