25-羟基维生素 D 测定试剂盒（荧光免疫层析法）-国械在线

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25-羟基维生素 D 测定试剂盒（荧光免疫层析法）

产品名称/通用名称

25-羟基维生素 D 测定试剂盒（荧光免疫层析法）

规格型号

1人份/盒

产品描述

检测卡：试剂条、卡壳、干燥剂及铝箔袋；其中试剂条由吸水纸、硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫、PVC 板组成；稀释液：20mM 乙酸钠，1%Tween-20，50mM、pH8.0 Tris-HCl 缓冲液硝酸纤维素膜 T 线包被有 0.5~1.5 mg/mL 的鼠抗人 25-OH-VD 单克隆抗体，C 线包被有 0.1~1.0mg/mL 的 DNP-BSA，结合垫上含有荧光微球标记的鼠抗人 25-OH-VD 单克隆抗体 0.013- 0.027ug（每人份）和荧光微球标记的兔抗 DNP 抗体 0.013-0.027ug（每人份）。本试剂盒适用于体外定量检测人全血、血浆、血清中的 25-羟基维生素 D（25-OH-VD）的含量。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20242401170

医疗器械注册人/备案人名称

南京佰抗生物科技有限公司

统一社会信息代码

91320113MA1YMX4PX3

主键编号

0697569567021720240723101529203

最小销售单元产品标识

06975695670217

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

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