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一次性使用雾化吸入器
一次性使用雾化吸入器
产品名称/通用名称
一次性使用雾化吸入器
规格型号
型号:II型(面罩型) 规格:雾化罐:8ml;面罩:中号。 包装规格:单只包装
产品描述
一次性使用雾化吸入器由面罩或咬嘴、雾化罐、导管和接头组成。雾化吸入器分为I型(咬嘴型)、II型(面罩型)、III型(面罩+咬嘴)三种型号,雾化罐容量有8ml、12ml、20ml三种,面罩按尺寸分为大号、中号、小号三种。该产品以无菌状态提供:经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20192080545
医疗器械注册人/备案人名称
江苏科智药业有限公司
统一社会信息代码
91320804338994575R
主键编号
0697143660668220251115014044644
最小销售单元产品标识
06971436606682
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
C14020118200000008390000001
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件