总β人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒（化学发光法）-国械在线

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总β人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒（化学发光法）

产品名称/通用名称

总β人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒（化学发光法）

规格型号

2×50测试/盒校准品：0.5mL×6

产品描述

包装规格:50 测试/盒校准品：0.5mL×2；2×50 测试/盒校准品：0.5mL×2；4×50 测试/盒校准品：1.0mL×2；50 测试/盒校准品：0.5mL×6；2×50 测试/盒校准品：0.5mL×6；4×50 测试/盒校准品：1.0mL×6。预期用途:本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆样本中总β人绒毛膜促性腺激素（Total β-Human Chorionic Gonadotropin ,Total β-HCG）的浓度。储存条件及有效期:未开瓶试剂盒于2～8℃密闭避光保存有效期为12个月，开瓶后2～8℃避光保存可稳定28天。

注册证编号或者备案凭证编号

川械注准20202400191

医疗器械注册人/备案人名称

四川沃文特生物技术有限公司

统一社会信息代码

91510100577371682N

主键编号

312991a1c5d9423b960f185066ecb688

最小销售单元产品标识

06970522644867

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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