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一次性使用麻醉气体过滤器 QJ-GLQ-Q-0.5

产品名称/通用名称

一次性使用麻醉气体过滤器

规格型号

QJ-GLQ-Q-0.5

产品描述

一次性使用麻醉气体过滤器由端盖、筒体、孔板、过滤介质四个部分组成，根据过滤器标称孔径不同分为三种规格，该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20172081087

医疗器械注册人/备案人名称

扬州强健医疗器材有限公司

统一社会信息代码

91321000745579408N

主键编号

0695603977138820240729033655332

最小销售单元产品标识

06956039771388

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

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