淋巴细胞亚群检测试剂盒（流式细胞仪法-6色）-国械在线

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淋巴细胞亚群检测试剂盒（流式细胞仪法-6色）

产品名称/通用名称

淋巴细胞亚群检测试剂盒（流式细胞仪法-6色）

规格型号

1瓶装，50测试/瓶（两激光）

产品描述

本产品由一瓶偶联有PerCp-Cy5.5、FITC、PE-Cy7、APC -Cy7、PE、PE和APC荧光素的CD45、CD3、CD4、CD8、CD16、CD56、CD19单克隆抗体混合液构成。预期用途：本产品与流式细胞仪配套使用，用于确定外周全血中人类成熟淋巴细胞亚型的百分率，如T淋巴细胞（CD3+）、B淋巴细胞（CD19+）、辅助/诱导T淋巴细胞（CD3+CD4+）、抑制/细胞毒T淋巴细胞（CD3+CD8+）和自然杀伤细胞（CD3-CD16+和/或CDCD56+）。为医师提供诊断的辅助信息。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20243400917

医疗器械注册人/备案人名称

无锡厦泰生物科技有限公司

统一社会信息代码

91320214MA1P2A2K6H

主键编号

0697507183304520240529102420077

最小销售单元产品标识

06975071833045

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

06975071830020

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

否

储存或操作条件

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