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游离雌三醇测定试剂盒(时间分辨荧光法)
游离雌三醇测定试剂盒(时间分辨荧光法)
产品名称/通用名称
游离雌三醇测定试剂盒(时间分辨荧光法)
规格型号
72人份/盒
产品描述
游离雌三醇校准品、雌三醇-铕示踪剂贮存液、游离雌三醇分析缓冲液、游离雌三醇测试笔、和试剂盒批号匹配的质量控制证书。(具体内容详见说明书)
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20172406208
医疗器械注册人/备案人名称
华莱克有限公司
统一社会信息代码
91310000631665869X
主键编号
06438147357550202407110444304
最小销售单元产品标识
06438147357550
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件