游离绒毛膜促性腺激素β亚基测定试剂盒(时间分辨荧光法)-国械在线

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游离绒毛膜促性腺激素β亚基测定试剂盒(时间分辨荧光法)

产品名称/通用名称

游离绒毛膜促性腺激素β亚基测定试剂盒(时间分辨荧光法)

规格型号

96人份/盒

产品描述

绒毛膜促性腺激素β亚基标准品、抗-绒毛膜促性腺激素β亚基-钐示踪剂贮存液、清洗液、缓冲液、增强液、抗-绒毛膜促性腺激β亚基微孔板条；试剂盒中还包括储存微孔板条用的可反复密封的塑料袋、与试剂盒批号匹配的质量控制证书。（具体内容详见产品说明书）。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注进20172407267

医疗器械注册人/备案人名称

华莱克有限公司

统一社会信息代码

91310000631665869X

主键编号

064381473575982024071104443021

最小销售单元产品标识

06438147357598

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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