医械数据库
027-59356195
您好!欢迎进入医械产品数据库
当前位置:
首页
医械数据库
抗肾小球基底膜抗体IgG校准品 校准品1:1支 × 1 mL,校准品2:1 支× 1 mL,复溶液:1支×2.5mL
抗肾小球基底膜抗体IgG校准品 校准品1:1支 × 1 mL,校准品2:1 支× 1 mL,复溶液:1支×2.5mL
产品名称/通用名称
抗肾小球基底膜抗体IgG校准品
规格型号
校准品1:1支 × 1 mL,校准品2:1 支× 1 mL,复溶液:1支×2.5mL
产品描述
本产品由校准品 1、校准品 2 和复溶液组成。校准品 1、校准品 2 为含不同浓度抗 GBM IgG 抗体(重组)的蛋白稳定剂基质的冻干品,复溶液为含防腐剂的水溶液。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20242400700
医疗器械注册人/备案人名称
珠海丽珠试剂股份有限公司
统一社会信息代码
91440400617488114A
主键编号
0693577160973920240606033152560
最小销售单元产品标识
06935771609739
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件