总I 型胶原氨基端延长肽定标液-国械在线

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总I 型胶原氨基端延长肽定标液

产品名称/通用名称

总I 型胶原氨基端延长肽定标液

规格型号

4×1.0 mL(冻干品复溶体积)

产品描述

试剂-工作溶液(冻干品): 由人血清制成, 添加了两个浓度范围的I型胶原氨基端延长肽(人源)和防腐剂。提供的其他物品: 条形码卡、4个贴有标签的压盖式小空瓶、2×6个试剂瓶标签。( 具体内容详见产品说明书)该产品用于总I型胶原氨基端延长肽(total P1NP)定量检测项目的定标。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注进20162404170

医疗器械注册人/备案人名称

罗氏诊断公司

统一社会信息代码

9131000060742079X0

主键编号

04015630919451202405291020470

最小销售单元产品标识

04015630919451

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

否

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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