一次性使用吸痰包-国械在线

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一次性使用吸痰包

产品名称/通用名称

一次性使用吸痰包

规格型号

型号：II型规格：4.0mm（F12）

产品描述

一次性使用吸痰包由吸痰管、PE手套和集液杯组成，分为I型（普通吸痰管+PE手套）、II型（集液吸痰管+PE手套）和III型（普通吸痰管+PE手套+集液杯），普通吸痰管有导管和接头组成，集液吸痰管用导管、集液瓶、吸引管和接头组成。导管采用符合GB15593-1995医用软聚氯乙烯塑料或符合YY/T0031-2008的医用硅胶材料制成；接头应采用GB15593-1995医用软聚氯乙烯塑料或GB/T 12672—2009中规定的ABS树脂材料制成；储液瓶瓶体采用GB17327—1998中规定的AS树脂材料制成；储液瓶瓶盖采用GB12672—2009中规定的ABS树脂材料制成； PE手套采用GB/T 5009.58—2003 食品包装用聚乙烯树脂制成；集液杯采用GB/T12670-2008规定的聚丙烯树脂制成。产品经环氧乙烷灭菌，应无菌。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20172081889

医疗器械注册人/备案人名称

江苏科智药业有限公司

统一社会信息代码

91320804338994575R

主键编号

0697143660332220240618102329664

最小销售单元产品标识

06971436603322

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

C14171101000000008390000002

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

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