国械在线-医疗器械互联网供应链服务平台
医械数据库
027-59356195
您好!欢迎进入医械产品数据库
当前位置:
首页
医械数据库
尿酸检测试剂盒(比色法)
尿酸检测试剂盒(比色法)
产品名称/通用名称
尿酸检测试剂盒(比色法)
规格型号
4×100测试
产品描述
试剂1:磷酸盐缓冲液、N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3-甲基苯胺(TOOS)、脂肪醇聚乙二醇醚、抗坏血酸盐(EC 1.10.3.3;胡瓜)、稳定剂、防腐剂;试剂2:磷酸盐缓冲液、铁氰化钾(Ⅱ)、4-氨基比林、尿酸酶(EC 1.7.3.3;原生节杆菌)、过氧化物酶(POD)(EC 1.11.1.7;辣根)、稳定剂、防腐剂。(具体内容详见产品说明书)该产品用于体外定量测定人体内血浆、血清和尿液中的尿酸浓度。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20162404453
医疗器械注册人/备案人名称
罗氏诊断公司
统一社会信息代码
9131000060742079X0
主键编号
04015630922550202405291031040
最小销售单元产品标识
04015630922550
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件