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一次性肛肠吻合器及附件

产品名称/通用名称

一次性肛肠吻合器及附件

规格型号

DF-GCA-32Ⅰ

产品描述

一次性肛肠吻合器及附件主要由抵钉座、连接轴、活动手柄、保险钮、固定手柄、调节螺母、钉仓、环形刀、吻合钉组成。附件I由窥视套、支撑套、肛塞和钩线棒组成，附件Ⅱ由单孔镜管、双孔镜管、三孔镜管、镜芯和推线棒组成，附件Ⅲ由附件I和附件Ⅱ组合而成。吻合钉由TA2G材料制成，抵钉座、连接轴、环形刀由06Cr19Ni10材料制成，钉仓套、保险钮、固定手柄、调节螺母、肛塞、窥视套、勾线棒、推线棒由ABS材料制成，钉仓、支撑套、镜管、镜芯由PC材料制成。本产品采用辐照灭菌，产品应无菌，为一次性使用。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20192021351

医疗器械注册人/备案人名称

无锡东峰怡和科技发展有限公司

统一社会信息代码

91320214MA1MLRGA0P

主键编号

069715466831462024060401103399

最小销售单元产品标识

06971546683146

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

C11020717201001021760000012

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

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