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全自动测序文库制备系统
全自动测序文库制备系统
产品名称/通用名称
全自动测序文库制备系统
规格型号
MGIFLP-L
产品描述
本仪器由主机和嵌入式控制软件(版本号:V1)两部分组成,其中主机由主机架、机械臂、温控模块、PCR 模块、温控振荡模块、定量模块、IO 模块组成。 与体外诊断剂配合使用,用于临床诊断方面执行基因测序文库自动化构建,产物可用于后续的测序。
注册证编号或者备案凭证编号
鄂械注准20242224877
医疗器械注册人/备案人名称
武汉华大智造科技有限公司
统一社会信息代码
91420100MA4KNDEN07
主键编号
0697431813123420240604020957004
最小销售单元产品标识
06974318131234
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
储存或操作条件