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一次性使用包皮切割吻合器
产品名称/通用名称
一次性使用包皮切割吻合器
规格型号
DF-BPA-11
产品描述
一次性使用包皮切割吻合器(以下简称“包皮切割吻合器”)根据外形的不同分为A、B、C三种型号,其中A、B型为双手柄型,C型为单手柄型。每个型号根据环形刀的直径可分为11mm、13mm、16mm、19mm、21mm、25mm、28mm、31mm、34mm共9种规格。包皮切割吻合器A、B型主要由抵钉座(06Cr19Ni10)、钉仓套(ABS)、活动手柄(ABS)、保险块(ABS)、连杆(ABS)、套管(ABS)、调节螺母(ABS)、钉仓(PC)、环形刀(06Cr19Ni10)、吻合钉(00Cr18Ni14Mo3)、垫圈(硅胶)、垫刀圈(ABS)组成;包皮切割吻合器C型主要由抵钉座(06Cr19Ni10)、垫圈(硅胶)、钉仓套(ABS)、固定手柄(ABS)、调节螺母(ABS)、活动手柄(ABS)、连杆(ABS)、钉仓(PC)、环形刀(06Cr19Ni10)、吻合钉(00Cr18Ni14Mo3)、垫刀圈(ABS)组成。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20192021350
医疗器械注册人/备案人名称
无锡东峰怡和科技发展有限公司
统一社会信息代码
91320214MA1MLRGA0P
主键编号
069715466828732024060401103372
最小销售单元产品标识
06971546682873
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
C11030117200004021760000007
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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