一次性使用无菌腹内压测量包-国械在线

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一次性使用无菌腹内压测量包

产品名称/通用名称

一次性使用无菌腹内压测量包

规格型号

IPD-I

产品描述

一次性使用腹内压测量包主要由腹内压测量装置（由尿管连接管路、注液管路、测量管路、止液夹及三通阀组成）、医用橡胶检查手套、产褥垫、含碘伏棉球、镊子及托盘组成；尿管连接管路含与导尿管排泄锥形接口连接的接头及管路；注液管路含瓶塞穿刺器、进气组件、管路、滴壶、流量调节器、连接头及瓶塞穿刺器保护套；测量管路含 90°二通及管路。根据注液管路是否带注射件及进气组件，将产品分为 I 型（含注射件、进气组件）、II 型（含进气组件、不含注射件）、 III 型（不含进气组件及注射件）。

注册证编号或者备案凭证编号

甘械注准20222140117

医疗器械注册人/备案人名称

兰州兰津灵医疗科技有限公司

统一社会信息代码

91620100MA71RF1G61

主键编号

MA.156.M0.100710.00IPI520240620105948480

最小销售单元产品标识

MA.156.M0.100710.00IPI5

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

MA码（IDcode）

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

C14160600400000116190000001

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

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