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一次性使用无菌吸痰包(管)
产品名称/通用名称
一次性使用无菌吸痰包(管)
规格型号
XT-I-F14
产品描述
一次性使用无菌吸痰包(管)由吸痰管、PE手套组成。吸痰管分为普通吸痰管和集液吸痰管二种型式,其中普通吸痰管由带孔导管和接头组成;集液吸痰管由带孔导管、痰液贮存器、导管和接头组成。PE手套为外购组件(包含附纸手套和不附纸手套)。其中吸痰管为标准配置。吸痰管应采用医用软聚氯乙烯塑料和医用硅胶材料制成,PE手套采用聚乙烯吹塑薄膜。痰液贮存器采用YY/T 0242—2007规定的医用输血、输液、注射器聚丙烯专用料制成。产品采用环氧乙烷灭菌,应无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
晋械注准20202080046
医疗器械注册人/备案人名称
山西久可生物医药有限公司
统一社会信息代码
91140106MA0KE5MK92
主键编号
0697361128008320240429042918938
最小销售单元产品标识
06973611280083
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
C14171101000000144670000275
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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