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一次性使用无菌雾化吸入器

产品名称/通用名称

一次性使用无菌雾化吸入器

规格型号

WH-II-8-MAX

产品描述

雾化吸入器分为Ⅰ型和Ⅱ型。 Ⅰ型雾化吸入器为咬嘴式，咬嘴式雾化吸入器由雾化罐、T型咬嘴、螺纹管、导管和接头组成； Ⅱ型雾化吸入器分为咬嘴式和面罩式，咬嘴式雾化吸入器由雾化罐、普通咬嘴、导管和接头组成；面罩式A款雾化吸入器由雾化罐、面罩、导管和接头组成；面罩式B款雾化吸入器由雾化罐、面罩、导管、接头、弯头组成。面罩、导管、接头、螺纹管采用符合GB15593-1995《输血（液）器具用软聚氯乙烯塑料》中规定的医用软聚氯乙烯塑料制成。雾化罐、普通咬嘴、T型咬嘴、弯头采用符合YY/T 0242-2007《医用输液、输血、注射器具用聚丙烯专用料》中规定的聚丙烯塑料制成

注册证编号或者备案凭证编号

晋械注准20202080062

医疗器械注册人/备案人名称

山西久可生物医药有限公司

统一社会信息代码

91140106MA0KE5MK92

主键编号

0697361128015120240524041417821

最小销售单元产品标识

06973611280151

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

C14020118200000144670000031

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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