多项毒品联合检测试剂盒（胶体金法）-国械在线

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多项毒品联合检测试剂盒（胶体金法）

产品名称/通用名称

多项毒品联合检测试剂盒（胶体金法）

规格型号

插卡型：25人份/盒吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/亚甲二氧基甲基安非他明/四氢大麻酚酸/苯二氮䓬类

产品描述

本产品用于体外定性检测人体尿液样本中最低检出浓度为300ng/mL的吗啡、最低检出浓度为1000ng/mL的甲基安非他明、最低检出浓度为1000ng/mL的氯胺酮、最低检出浓度为 500ng/mL的亚甲二氧基甲基安非他明、最低检出浓度为50ng/mL的四氢大麻酚酸、最低检出浓度为300ng/mL的苯二氮䓬类药物的代谢物奥沙西泮，用于吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、亚甲二氧基甲基安非他明、四氢大麻酚酸、苯二氮䓬类药物的初筛检测

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20243401092

医疗器械注册人/备案人名称

杭州隆基生物技术有限公司

统一社会信息代码

913301107620252127

主键编号

0695092130410420240614021047026

最小销售单元产品标识

06950921304104

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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